参照夏枯草配方颗粒国家药品标准中色谱柱条件采用色谱柱shimnex he-c18 aq，对对照品参照物溶液、对照药材参照物溶液和供试品溶液进行分析，结果显示，标准中规定的5个特征峰在供试品溶液中均有呈现，并与对照药材参照物色谱中的5个特征峰相对应，其中峰3、峰4（s峰）应分别与咖啡酸对照品、迷迭香酸对照品参照物峰的保留时间一致，峰1、峰2、峰5与s峰的相对保留时间在规定值的±8%范围之内满足国家药品标准要求。此方法可为夏枯草配方颗粒特征图谱分析提供参考。
part1实验部分
1.1 实验仪器及耗材
shimadzu lc-20at高效液相色谱仪；
色谱柱：shimnex he-c18 aq 5μm 4.6×250 mm （货号：380-01238-43）；
shimsen disc hptfe针式过滤器（货号：380-00341）；
lc-ms认证样品瓶labtotal vial（货号：227-34001-01）；
shimsen pipet移液枪：shimsen pipet pmii-10（货号：380-00751-02），shimsen pipet pmii-100（货号：380-00751-04），shimsen pipet pmii-1000（货号：380-00751-06）。
1.2 参照物溶液的制备
取夏枯草对照药材1 g，加水25 ml，加热回流45分钟，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取咖啡酸对照品、迷迭香酸对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1 ml含咖啡酸20μg、迷迭香酸40μg的混合对照溶液，作为对照品参照物溶液。
1.3 供试品溶液的制备
取本品适量，研细，取约0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25 ml，密塞称定重量，超声处理（功率250 w，频率40 khz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
1.4 分析条件
柱温：30℃
检测波长：280 nm
流速：1.0 ml/min
进样量：10μl
流动相：a：乙腈，b：0.1%磷酸溶液
梯度条件：
part2实验结果
按照上述色谱条件（1.4）进行采集样品溶液色谱图如下：
对照品参照物溶液
对照药材参照物溶液
供试品溶液
供试品溶液重现性