结合cn的极性选择性与增强的疏水性
ace cn-es液相色谱柱
• 用于uhplc和hplc分离的新型固定相技术
• 用于方法开发的替代极性选择性
• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒
• 超惰性，可获得蕞佳性能和可重现性
ace cn-es液相色谱柱
分离机制 相互作用的强度
偶极-偶极相互作用强 强
疏水性结合的相互作用 强
目标分析物
极性和非极性分析物 具有双键和三键的分析物 疏水性不同的分析物 在传统cn键合相上保留不佳的极性分子
所*的分离
强极性、极性和非极性分析物的混合物 适用于np和rp分离 传统cn键合相显示稳定性/寿命不佳的分离 典型c18色谱柱不能提供充分分离的应用 作为方法开发中的正交相
ace cn-es液相色谱柱可以提供替代选择性
样品：1）* 2）苄醇 3）* 4）* 5）对羟基苯甲酸甲酯 6）1,2-二硝基苯
流动相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于90:10甲醇/水中）
梯度：在5分钟内3 - 100% b
色谱柱尺寸：50 x 2.1mm
流速：0.60ml/min
温度：40℃ 波长：254nm
为什么ace cn-es液相色谱柱可以提供替代选择性？
■ 将极性cn基团与延长的间隔区相结合，可以提供与c18色谱柱类似的保留
■ 与具有短链烷基间隔区（通常为c3/丙基）的传统cn键合相相比，延长间隔区技术可额外延长柱寿命
ace cn-es 可以提供与c18色谱柱相似的保留
中性化合物在rp条件下的分离
样品：1）* 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲
流动相：60:40 乙腈/水
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
温度：22℃
波长：254nm
使用甲醇或乙腈的替代选择性
多模式相互作用对分离的优势
样品：1）1,3-二羟基苯 2）儿茶酚 3）* 4）氧烯洛尔 5）水杨酸 6）杨梅素 7）* 8）1,2-二硝基苯 9）托美汀 10）1-萘酚 11）胡椒碱 12）*
13）丙基苯 14）1,2,3-三氯苯
流动相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）
梯度：在10分钟内3 - 100% b
色谱柱尺寸：100 x 2.1mm
流速：0.60ml/min
温度：40℃
波长：210nm
nsaids的快速梯度
样品：1）2-乙酰氨基酚 2）乙酰苯胺 3）水杨酰胺 4）* 5）* 6）水杨酸
流动相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于甲醇中）
梯度：在3.75分钟内5 - 38% b，保持38% b直至第5分钟
色谱柱尺寸：50 x 2.1mm
流速：0.60ml/min
温度：40℃
波长：240nm
在uhplc上利用增强的选择性
采用uhplc分离类固醇
样品：1）可的松 2）皮质酮 3）11α-羟孕酮 4）可的松-12-乙酸酯 5）11-酮孕酮 6）β-雌二醇 7）17α-雌二醇 8）17α-乙炔基雌二醇 9）雌酮
流动相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）
梯度：在5分钟内25 – 52.5% b
色谱柱尺寸：50 x 2.1mm
流速：0.40ml/min
温度：40℃ 波长：260nm
ace cn-es与正相条件兼容
在np条件下用取代芳族化合物进行的保留比较
样品：1）丁苯 2）苯甲酸甲酯 3）硝基苯
流动相：90:10庚烷/乙酸乙酯
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
温度：22℃
波长：254nm
产品的可用性和规格
相
官能团
封端
粒径（µm）
孔径（å）
表面积（m2/g）
碳载量
大ph范围
100%水相兼容
usp列表
ace cn-es
具有专有延长烷基间隔区的氰基
是
2, 3, 5, 10
100
300
12.6
2.0-8.0a
yes
l10