小鼠脱氧胶原吡啶交联(dpd)elisa试剂盒标本的采集与保存：
1. 血清：
将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oc 过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20oc 或-80oc 保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：
用 edta 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oc 1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oc或-80oc 保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷pbs（0.01mol/l, ph 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10ml 预冷pbs 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融 进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4. 细胞裂解液：
1）贴壁细胞需要先用yi酶消化，离心收集细胞（悬浮细胞可直接离心收集）；
2）将收集到的细胞用冷pbs 洗3 次；
3）物理方法裂解细胞（可先超声破碎细胞，再反复冻融）：
i 超声破碎：取适量pbs 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20 oc 以下冰冻，室温融解，反复3 次，使细胞溶胀破碎。
4）将标本于2-8 oc 1500×g 离心10 分钟，收集上清备用。
5. 细胞培养上清或其它生物标本：
请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oc 或-80oc 保存，但应避免反复冻融。
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