目的观察ang-ⅱ对血管内皮细胞et-1 mrna表达水平的影响及茶多酚的保护作用。方法将培养的血管内皮细胞随机分为四组：空白对照组（仅给予细胞培养液）、单纯ang-ⅱ组（细胞培养液中加入ang-ⅱ，使其终浓度为10^-7 mol／l）、ang-ⅱ＋小剂量茶多酚组（在单纯ang-ⅱ组的基础上加入茶多酚，使茶多酚的终浓度为5mg／l）、ang-ⅱ＋大剂量茶多酚组（在单纯ang-ⅱ组的基础上加入茶多酚，使茶多酚的终浓度为25mg／l）。以rt-pcr方法检测血管内皮细胞的et-1 mrna表达水平。结果①与空白对照组相比，单纯ang-ⅱ组血管内皮细胞的et-1 mrna表达水平显著增高（p〈0．01）；②与单纯ang-ⅱ组相比，两个ang-ⅱ＋茶多酚组大鼠的心肌et-1 mrna表达水平显著降低（p〈0．01）；③ang-ⅱ十大剂量茶多酚组的et-1 mrna表达水平显著低于ang-ⅱ＋小剂量茶多酚组（p〈0．01）。结论ang-ⅱ可使血管内皮细胞et-1 mrna表达水平显著增高，茶多酚可抑制这一作用，且其作用与剂量有关。完成机构：[1]解放军总医院老年心血管二科,北京100853 [2]海军总医院航空潜水医学中心