斑马鱼睾酮（t）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼睾酮（t）水平。用纯化的斑马鱼睾酮（t）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾酮（t），再与hrp标记的睾酮（t）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中斑马鱼睾酮（t）浓度。
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
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斑马鱼睾酮（t）计算
以标准物的浓度为横坐标，od值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的od值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与od值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的od值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。