sbi代理exo-fbs-50a无外泌体胎牛血清
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exo-fbs-50a-1 exosome-depleted fbs media supplement 50 ml
exo-fbs-250a-1 exosome-depleted fbs media supplement 250 ml
exo-fbshi-50a-1 exosome-depleted, heat inactivated fbs media supplement 50 ml
exo-fbshi-250a1 exosome-depleted, heat inactivated fbs media supplement 250 ml
exo-fbs的瓶子是无菌的并且冷冻运输。在4°c下将冷冻的exofbs解冻过夜，以便在第二天使用。储存在4°c以备后用，不要再冻结。添加与标准fbs相同数量的exo-fbs作为dmem（或其他媒体）的补充。这在dmem中通常为10％。在除去牛外泌体之前，将热灭活的fbs培养基补充物在65℃处理15分钟。
exo-fbs™外泌体 - 耗尽的fbs a.概述外来体是体内和体外大多数细胞类型分泌的40-120nm膜囊泡。外来体存在于血液，尿液，羊水，恶性腹水，尿液和培养细胞的培养基中。外来体含有不同的microrna亚群，这取决于它们分泌的细胞类型。培养物中大多数细胞的标准生长培养基需要胎牛血清（fbs）作为dmem的生长补充剂。 fbs衍生自牛（牛）血清并含有高丰度的牛外泌体囊泡。当研究在标准培养条件下从您感兴趣的细胞分泌的外泌体时，这些外泌体可能干扰或引起显着的背景问题。 sbi开发了一种外泌体耗尽的fbs生长补充剂，称为exo-fbs，已被剥去牛外泌体。 exofbs支持培养中许多类型细胞的等效生长，缺乏牛cd63阳性外泌体，并且没有任何可测量的牛microrna。在培养中对细胞分泌的外泌体进行研究，而不必担心在实验中污染牛外泌体。不需要超速离心。 ·去除外泌体大小的囊泡·剥去cd63阳性牛外泌体的fbs·无可检测的牛micrornas•支持与标准fbs b相同的细胞生长率b.使用exo-fbs解冻exo-fbs在5°c过夜培养基（冷藏）。第二天，将50ml exo-fbs和5ml penstrep原液（10,000u / ml pen，10mg / ml strep）在500ml dmem，rpmi或其他基础培养基中混合。我们建议在收集外泌体之前，在exo-fbs / exo-fbshi培养基中培养细胞至少3天（或当它达到约80％融合时），以确保分离出足够的外泌体。这将需要优化给定细胞系的接种密度以满足这些条件。