点击化学-bcn-peg-sh,bcn-peg-oh，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-疏基/羟基介绍
将药物1-β-d阿拉伯呋喃糖苷(ara-c)共价连接到聚乙二醇(peg)上，以提高其体内稳定性和血液滞留时间。合成了八种peg缀合物，分子量为5000、10000和20000 da的直链或支链peg通过氨基酸间隔区。从mpeg-oh或ho-peg-oh开始，结合到聚合物末端的一个或两个可用的羟基上。此外，为了增加聚合物的载药量，peg的羟基官能团用二羧酸氨基酸官能化，产生四官能团衍生物，通过与相同的二羧酸氨基酸递归结合，制备每个peg链具有四个或八个ara-c分子的产物。计算机图形研究表明，氨基己二酸是一种合适的双羧基氨基酸，可以克服树枝状结构中相邻ara-c分子之间的空间位阻。与游离ara-c形式相比，结合ara-c产物对降解的稳定性增加，特别是对于高负载的产物，在小鼠中的血液停留时间增加，细胞毒性降低。
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中文名称：环丙烷环辛炔-聚乙二醇-疏基/羟基
英文名称：bcn-peg-sh,bcn-peg-oh
peg分子量:1/2/3.4/5/10k分子量可选
形态：固体或粉末，取决于分子量
溶解性：溶于大部分有机溶剂
规格：mg
纯度：95%+
储存：-20℃
用途：科研
供货商：西安昊然生物科技有限公司
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