eilsa主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性，大豆凝集素（sba） 抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理。大豆凝集素（sba） 在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，大豆凝集素（sba） z后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量有一定的比例，加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，大豆凝集素（sba） 根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。
大豆凝集素(sba)elisa免疫试剂盒类型和操作步骤
elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。（一）双抗体夹心法、（二）一步法、（三）间接法测抗体、（四）竞争法。