绵羊cytb基因核酸检测试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
抗利尿激素1a抗体
抗利尿激素受体1b抗体
二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体
α增强子结合蛋白1抗体
脊髓小脑共济失调10抗体
蛋白激酶a锚定蛋白7抗体
腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体
腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体
肌动蛋白结合蛋白lim3抗体
高尔基复合体相关蛋白1抗体
乙酰辅酶a羧化酶1accα抗体
腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体
去整合素样金属蛋白酶12
磷酸化乙酰辅酶a羧化酶1accα抗体
膜粘连蛋白2受体抗体
晚期糖基化终末产物特异性受体抗体
adck5蛋白抗体
艾滋病病毒复制结合蛋白抗体
afp4b蛋白抗体
hiv-1病毒复制结合蛋白2抗体
伴侣蛋白bc1同源复合体抗体
心肌锚蛋白重复结构域1抗体
抑制蛋白结构域蛋白1抗体
抑制蛋白结构域蛋白2抗体
抑制蛋白结构域蛋白3抗体
抑制蛋白结构域蛋白4抗体
雌二醇抗体
淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体