如何活化atcc菌种及其冷冻干燥管的操作！
微生物中atcc菌种大家有所了解吗？下面，小编就从如何活化atcc菌种及其冷冻干燥管的操作来介绍一下它的相关知识，希望对大家有所帮助。
一、如何活化atcc菌种：
（一）低温保存管之临时存放及解冻
1、低温保存管应存放于-20℃ ~ -80℃之低温条件下。
2、准备 37℃之 70﹪(v/v)酒精浴槽只能在电气水浴槽中改放酒精，不可以火加温，以免危险;若以 37℃水浴取代，应避免水中微生物污染，其中事先安放小试管架，液面不可高达管塞。
3、将 cryotube 从低温保存条件中取出，置于 37℃浴槽之小试管架上。
4、不断轻微摇动，液面不可高至管塞，直至结冰*溶解。
（二）划线法
1、手持金属接种环，用酒精灯将接种环烧至火红，并不断来回烧烤金属固定杆之前约 10 公分，等待约 10 秒钟，将接种环前端轻触培养基边缘凝胶，待接种环*冷却后，以环沾黏菌滴，由培养基边缘向*轻轻横划紧接的并行线，直到涵盖 1/3 培养基为止。
2、灼烧接种环，待数秒冷却后，旋转培养基自 i 区涂布的边缘再横划数条线到未接种的区域。
3、重复 2. 的动作完成 iii 区与 iv 区。
4、灼烧接种环，将接种环归位。
二、atcc菌种冷冻干燥管的操作：
1、以沾有70%酒精的棉花，擦拭外管，在火焰上加热外管之。
2、滴数滴无菌水于加热处，使外管破裂，再以硬棒敲破。
3、取出隔热纤维纸和内管，以灭菌过的镊子取出内管之棉塞。
4、适用于细菌用无菌吸管，吸取0.3-0.5 ml之液体培养基，滴入内管内，并轻微震荡，直到均匀悬浮。适用于霉菌、酵母菌
5、取0.1-0.2 ml之菌体悬浮液于的平板培养基上，做划线分离培养或做成一系列之稀释，用无菌l型玻棒均匀涂抹，以检验菌种之纯度及活化情形，而剩余的菌体则全部移入的液体培养基内，并依的温度培养之。
6、某些菌种经过冷冻干燥保存后，迟滞期较长，必须等培养二倍时间后才能长出，且再经过一、二次继代培养 后才能正常生长，经过以上的努力后仍培养失败，才视为不能活化。
以上就是小编的介绍，希望能加深大家对atcc菌种的印象。
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