elisa加样时的防错小经验：
实验zui常见问题解答：
问：做直接elisa法检验小鼠血清中的ige抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是*符号的羊抗鼠ige抗体，和亲和素的辣根过氧化物酶。可是效果除了空白对照孔没有颜色外，其他各孔全有颜色，而且od值都相差不大，为什么？
答复：或许原因如下：
（1） 水质被金属离子等污染；防止办法尽量运用新鲜水或蒸馏水。
（2） 洗刷不充分，样品中其它成分残留或酶残留；防止办法洗刷液应注满微孔，充分洗刷。
（3） 移液头重复运用，未洗净或消毒不*； 防止办法移液头一次性运用。
（4） 酶标板灵敏度过高。
（5） 一抗显色时间的操控等等，关于elisa的每一步都要留心才行。
我公司主营生物试剂、标准品、试剂盒、培养基、血清、细胞、细胞因子、抗体等，有任何问题欢迎广大客户！
96t 检测84个样本，12孔用于制造标准曲线
48t 检测42个样本，6孔用于制造标准曲线
（1）用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常简略差异。
（2）可以使用液面反光与没有加的孔加以差异
（3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面发作小气泡，也可以加以差异
我们对客户的许诺：
1.供应免费代测的效力。（你只需把标本寄过来，咱们为你节省时间，帮你出效果，原始数据，分析数据均可供应，一般时间是5天左右）
2.客户有任何问题，咱们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是诚挚为客户效力
3.有质量问题免费包换.（质量问题包括运送不妥，客户在运用过程中测不出效果，等等！）
4.全程技术辅导。（包括售前的标本收集，运用过程中不明白的当地，实验结束后的数据分析，有任何疑问，咱们技术都会即时给你去电）​