本法系依据干扰素可以保护人羊膜细胞(wish)免受水泡性口炎病毒(vsv)破坏的作用，用结晶紫对存活的wish细胞染色，于波长570nm处测定其吸光度，可得到干扰素对wish细胞的保护效应曲线，以此测定干扰素生物学活性。
试剂 (1)mem或rpmi 1640 培养液取mem或rpmi 1640培养基粉末1袋(规格为1l)，加水溶解并稀释至1000ml，加*105iu和*105iu，再加*2.1g，溶解后，混匀，**过滤，4℃保存。
(2)*培养液量取新生牛血清10ml，加mem或rpmi 1640培养液90ml。4℃保存。
(3)测定培养液量取新生牛血清7ml，加mem或rpmi 1640培养液93ml。4℃保存。
(4)攻毒培养液量取新生牛血清3ml，加mem或rpmi 1640培养液97ml。4℃保存。
(5)消化液取乙二胺加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟**。
(6)染色液取结加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟**。
标准品溶液的制备取人干扰素生物学活性测定的国家标准品，按说明书复溶后，用测定培养液稀释至每1ml含1000iu。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔。在无菌条件下操作。
供试品溶液的制备将供试品按标示量溶解后，用测定培养液稀释成每1ml约含1000iu。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2个孔。在无菌条件下操作。
测定法使wish细胞在培养基中贴壁生长。按1︰2～1︰4传代，每周2～3次，于*培养液中生长。取培养的细胞弃去培养液，用pbs洗2次后消化和收集细胞，用*培养液配制成每1ml含2.5×105～3.5×105个细胞的细胞悬液，接种于96孔细胞培养板中，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养4～6小时。将配制完成的标准品溶液和供试品溶液移入接种wish细胞的培养板中，每孔加入100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养18～24小时。弃去细胞培养板中的上清液。将保存的水泡性口炎病毒(vsv，－70℃保存)用攻毒培养液稀释至约100ccid50，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳培养24小时(镜检标准品溶液的50%病变点在1iu/ml)。然后弃去细胞培养板中的上清液，每孔加入染色液50μl，室温放置30分钟后，用流水小心冲去染色液，并吸干残留水分，每孔加入脱色液100μl，室温放置3～5分钟。混匀后，用酶标仪以630nm为参比波长，在波长570nm处测定吸光度，记录测定结果。
试验数据采用计算机程序或四参数回归计算法进行处理。并按下式计算试验结果供试品生物学活性(iu/ml)=pr×ds×es
dr×er
式中pr为标准品生物学活性，iu/ml；
ds为供试品预稀释倍数；
dr为标准品预稀释倍数；
es为供试品相当于标准品半效量的稀释倍数；
er为标准品半效稀释倍数。您可能会对本公司的以下产品感兴趣：
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