大鼠肺微血管内皮细胞试剂盒试剂配制:
1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品s7，放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6)，轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用qian10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用qian10分钟内配妥。
消解酶（溶细胞酶）干粉
真菌dnaout
柱式真菌dnaout
细胞器dna提取
丝状真菌线粒体dnaout
线状dna清除剂
柱式动物线粒体dnaout，pcr级
柱式动物线粒体dnaout，测序级
柱式昆虫mtdnaout，测序级（停产）
柱式血液mtdnaout，测序级（见关联产品）
柱式植物mtdnaout，测序级（见关联产品）
柱式植物叶绿体dnaout
细菌dna提取
southern级细菌（g+）dnaout（见关联产品）
southern级细菌（g-）dnaout（见关联产品）
百万碱基级细菌（g+）dnaout（见关联产品）
百万碱基级细菌（g-）dnaout（见关联产品）
大提柱式土壤dnaout
大提柱式细菌dnaout
大提柱式细菌dnaout（含溶菌酶）
分枝杆菌dnaout
土壤dnaout
细菌dnaout（250次）
细菌dnaout（50次）
一步式细菌dnaout
柱式分枝杆菌dnaout
柱式水样dnaout
柱式土壤dnaout
柱式微生物基因组dnaout
柱式细菌dnaout（50次）病毒dna提取