人胱天蛋白酶3elisa检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
猪脂蛋白α(lp-α)免疫试剂盒phospho-atxn1 (ser775)
猪正常t细胞表达和分泌因子(rantes/ccl5)免疫试剂盒atxn1/ataxin-1
猪粘膜血管地址素细胞黏附分子1(madcam1)免疫试剂盒phospho-amyloid precursor protein (thr668)
猪粘蛋白/粘液素5b(muc5b)免疫试剂盒phospho-ask1 (ser967)
猪粘蛋白/粘液素5ac(muc5ac)免疫试剂盒phospho-ask1 (thr845)
猪粘蛋白/粘液素2(muc2)免疫试剂盒phospho-atf2 (thr69/71)
猪粘蛋白/粘液素1(muc1)免疫试剂盒phospho-atp1a1 (tyr10)
猪早老素2(ps-2)免疫试剂盒phospho-atp1a1 (ser16)
猪早老素1(ps-1)免疫试剂盒acetyl coa carboxylase
猪载脂蛋白e(apo-e)免疫试剂盒phospho-acetyl coenzyme a carboxylase alpha (ser78)
猪载脂蛋白b100(apo-b100)免疫试剂盒phospho-ack1 (tyr859 + 860)
猪载脂蛋白a5(apo-a5)免疫试剂盒phospho-ampk alpha-1(ser485+ser491)
猪载脂蛋白a1(apo-a1)免疫试剂盒phospho-ampk beta 1 (ser108)
猪甾体合成急性调节蛋白(star)免疫试剂盒phospho-alk (tyr1604)
猪孕激素/孕酮(prog)免疫试剂盒phospho-atm(ser1981)
猪诱导型一氧化氮合成酶(inos)免疫试剂盒phospho-atp citrate lyase (ser455)
猪游离脂肪酸(ffa)免疫试剂盒phospho-atr (ser428)
猪游离三碘甲状腺原氨酸(free-t3)免疫试剂盒amn1
猪游离甲状腺素(ft4)免疫试剂盒alg11
猪胰高血糖素样肽2(glp2)免疫试剂盒agphd1
猪胰高血糖素样肽1(glp1)免疫试剂盒asgpr1
猪胰高血糖素(gc)免疫试剂盒arsf