（一）噬菌体的分离和纯化
噬菌体的分离
每份未处理的污水样品取100ml，混合后，经36±1℃培养14~24h，通过孔径为0.45mm的薄膜滤器，检查滤液中是否有噬菌体的存在。用斑点试验法检查噬菌体。
单斑纯化
根据斑点试验法的结果，估计滤液内噬菌体的数量。将滤液按百倍稀释法作两次连续稀释。即吸取0.02ml，稀释在2ml肉汤内，使成10－2；再吸取此稀释液0.02ml，稀释在2ml肉汤内，使成10－4。
（二）pfu(pfu)和rtd
pfu（pfu）和rtd是噬菌体效价的计量单位。pfu是噬斑形成单位，表示有感染能力的噬菌体数量，以每毫升内的pfu表示（pfu/ml）。rtd是常规试验稀释度，一般以平板上滴加噬菌体的部位刚刚能够出现或刚刚不能出现*融合性裂解（cl）所需要的噬菌体稀释度。
（三）噬菌体的制备
繁殖菌 制备噬菌体用的宿主菌称为繁殖菌。噬菌体的繁殖菌应予以冻干保存。
噬菌体种 制备用的噬菌体种应经三次纯化后保存。种子管先作pfu测定。
（四）裂解谱和裂解模式
裂解谱是指一种噬菌体的作用范围。裂解谱的测定是为了确定该噬菌体在种内或属内的广谱性，在种外或属外的交叉反应性。
裂解模式是指几种噬菌体组成为配套，各种细菌培养物被几种噬菌体作用而出现的特殊的反应模式，不同的细菌，可呈现不同的反应模式。
裂解谱和裂解模式应使用达到规定效价的噬菌体进行测定。肠杆菌科诊断用噬菌体一般用原液进行试验，效价要求在103～105rtd或109～1011pfu/ml之间。分型试验一般用1 rtd的噬菌体。