fitc-cooh（fluorescein-carboxylic acid）的化学结构是由荧光素（fluorescein）与羧酸（-cooh）基团共轭而成。
fitc-cooh的反应机制主要涉及其羧酸官能团与其他化合物中的氨基（-nh2）或其他活性基团之间的共价连接反应。这种共价连接反应通常是通过活化试剂的介入来实现的，常用的活化试剂包括n,n'-二硫代肼（dithiothreitol，dtt）和n,n'-环己基碳二亚胺（edc）。
具体来说，fitc-cooh的反应机制如下：
1. 活化试剂活化：首先，在反应体系中加入活化试剂（如edc），以活化fitc-cooh的羧酸官能团，生成具有更高反应活性的介间酯中间体。
2. 活化中间体与目标分子的反应：然后，将活化中间体与含有氨基（-nh2）或其他活性基团的目标分子进行反应。在反应过程中，fitc-cooh中的羧酸官能团与目标分子中的氨基或其他活性基团发生共价连接，形成稳定的共轭结构。
3. 结果产物：反应完成后，fitc-cooh与目标分子通过共价连接形成稳定的化合物。这样就实现了对目标分子的荧光标记，使其能够在荧光显微镜、流式细胞仪和其他荧光检测系统中可视化和检测。
需要注意的是，在进行fitc-cooh的共价连接反应时，应根据目标分子的性质和实验要求来选择适当的反应条件和活化试剂。
总结起来，fitc-cooh通过活化试剂介导的共价连接反应，可以与含有氨基或其他活性基团的目标分子发生反应，实现对目标分子的荧光标记和检测。
pcl2k-peg2k-cy5.5
dbco-cy5.5
cy3-亲和素
cy3-牛磺胆酸
cy7-磷酸乙醇胺
cy5-peg2k-甲磺酸
plga10k-peg5k-pei2.5k-cy5.5(50/50)
cy3-姜黄素
plla2k-peg5k-cy5
pcl5k-peg5k-cy5
cy5.5-peg2k-sh
mpeg2k-cy5.5
cy5-peg2k-crgdfk
dspe-peg2k-cydmkttc
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