在免疫沉淀ip&免疫荧光if如何正确的选择flag标签抗体?
flag标签系统是已被*的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统，广泛应用于western blotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。flag标签是一个与重组蛋白相融合的由8个亲水氨基酸(asp-tyr-lys-asp-asp-asp-asp-lys)组成的多肽片断。flag标签只有8个氨基酸组成，因此它不会占据其他表位与结合域，避免导致融合蛋白的功能、分泌性以及转运发生改变。由于它的亲水性特点，flag标签倾向于定位在融合蛋白表面，因此geng易与抗体结合以及被肠激酶酶解。
由于flag标签可位于蛋白质的c端或n端，这一系统已用于各种细胞类型，包括细菌、酵母和哺乳细胞。由于flag标签系统的纯化条件是非变性的，因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。earthox的anti-flag tag monoclonal antibody可以用于检测和flag标签融合表达蛋白的表达、细胞nei定位，以及纯化、定性或定量检测flag融合表达蛋白等。比如在免疫荧光if的实验里，同时配合earthox的dylight 549荧光二抗，使用该抗体可以准确的定位出flag融合表达蛋白在细胞内的位置。另外，做融合表达分析前，通过免疫共沉淀技术获得flag融合表达蛋白也是非常重要的一步，因此选择一个合适的、可用于免疫共沉淀(immunoprecipitation，ip)flag标签抗体也是很必要的。earthox的anti-flag tag monoclonal antibody不仅能应用于细胞nei定位的if实验，同样还能应用于ip实验。1:200甚至geng高的ip实验稀释比率，也说明了该抗体本身的具有很高的效价，同时，因为是单克隆抗体，因此特异性也很高。高效价所对应的高稀释比率也意味着。
除了上面所说的ip和if实验，flag标签抗体的基本应用还包括wb实验，earthox的anti-flag tag monoclonal antibody在该应用中同样表现优异。说明书的*起始稀释比例是1:1000，但在实验中，在1:10000的稀释比率下也表现优异(earthox也进行了50000次以后的稀释，仍然显示出很好的条带显示，没有在说明书里列出)。因此earthox的flag标签抗体不但能通过wb实验很好的满足融合蛋白表达量的分析，并且在免疫荧光if、免疫沉淀ip的试验中也有很好的表现，能满足flag标签融合蛋白的细胞nei定位以及纯化的需要，而且其高效价和特异性，远远比其他flag抗体具有geng高的性价比。