enzo life sciences是研究和诊断市场中标记和检测技术领域公-认的领-导-者，可提供蛋白质、抗体、肽、小分子化合物、标记探针染料和试剂盒等产品，为生命科学研究/生物制药提供用于目标识别/验证、高含量分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学检测以及细胞分析的诸多工具，建立了可观的国际市场认可度。
enzo life sciences的产品范围包含3000多种具有已知活性的独立小分子，包括天然产物、酶抑制剂、受体配体、药物、脂质和脂肪酸。为回馈广大客户，欣博盛生物精选enzo life sciences在生物制药领域中热销的小分子产品推出限-时-促-销活动。
订购列表中相同货号产品10个及以上即 可享受额外8%优惠
促-销时间：2023.11.1——2023.12.27
促-销代码：ts20231018c
活动注意事项：
（1）同一货号产品订购10个及以上才可享受促-销折扣。
（2）参与活动的产品不能预留，enzo会安排在最近一次的发货时间发货。
（3）参加本活动的产品不可再申请特-价。
促-销产品列表
序号
产品名称
产品货号
规格
1
leupeptin (synthetic)
alx-260-009-m100
100 mg
2
y27632 . dihydrochloride
alx-270-333-m025
25 mg
3
compound e
alx-270-415-m001
1 mg
4
alk5 inhibitor ii
alx-270-445-m005
5 mg
5
megacd40l®protein (soluble) (human), (recombinant)
alx-522-110-c010
10μg
促-销产品介绍：
1、leupeptin（亮抑蛋白酶肽，合成）——alx-260-009-m100
取代的产品货号：bml-pi118
丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂（可逆抑制剂），可抑制钙蛋白酶、猪激肽释放酶、胰蛋白酶、纤溶酶、木瓜蛋白酶和组织蛋白酶b，不抑制凝乳胰蛋白酶和凝血酶。目前已知还可抑制程序性细胞死亡和hiv+供体缺陷免疫反应的恢复。
2、y-27632（dihydrochloride，二-盐-酸-盐）——alx-270-333-m025
取代的产品货号：bml-ei299
y-27632是一种高效的、具细胞渗透性、选择性和atp竞争性的rock1和rock2抑制剂（ic50=800nm）。它可作为肌球蛋白磷酸化和平滑肌收缩的ca2+增敏（agonist-induced）的有效抑制剂，还可以阻断细胞扩散，并抑制rhoa诱导的肝星状细胞应激纤维的形成。
y-27632可显著降低再灌注后炎症细胞因子的增加，防止急性肾功能衰竭。该化合物有许多应用，包括：抗伤害性作用、心脏保护作用、抑制超氧化物的产生、模拟β-激动剂对人体细胞的作用、抑制肿瘤细胞的侵袭。由于y-27632可以提高低温保存的人类胚胎干细胞的存活率，所以其在干细胞自我更新和重编程领域的应用关注度越来越高。
产品特点：
● rock1和roc/2的选择性抑制剂
●高效的平滑肌收缩抑制剂
●干细胞冷冻保存的培养基成分
●应用于癌症、心脏病学、肾脏病学、神经学和干细胞领域的研究中
●高文献引用率
结构示意图：
3.compound e（化合物e，γ-分泌酶抑制剂）——alx-270-415-m001
γ-分泌酶是一种多聚体跨膜的天冬氨酸蛋白酶，由早老素（presenilin）、nicastrin、aph-1和pen-2四个亚基组成。早老素是γ-分泌酶的催化亚基。众-所-周-知，淀粉样前体蛋白（app）和notch的羧基末端片段（carboxyl-terminal fragments，ctfs）是γ-分泌酶的两个底物，γ分泌酶对这2个底物的异常切割分别与阿尔茨海默病和癌症有关。因此，γ-分泌酶是一个很有前景的药物靶点。
化合物e具有细胞渗透性，是一种强效的γ-分泌酶及notch通路非竞争性的选择性抑制剂，能够抑制app和notch的ctfs切割（总β-淀粉样蛋白的ic50=0.3nm），较高浓度（20-400µm）只对早老素的活性产生微弱影响。化合物e被证明可抑制卵巢的卵泡发育，促进神经元的分化，以及下调胸腺细胞的发育。
产品特点：
●强效的γ-分泌酶及notch通路非竞争性的选择性抑制剂，具有细胞渗透性
●神经分化诱导剂
●在体外和体内均有活性
●高文献引用率
结构示意图：
4. alk5 inhibitor ii（alk5抑制剂ii）——alx-270-445-m005
alk5抑制剂ii可渗透细胞，是一种tgf-βi型受体激酶(alk5)的强效选择性和atp竞争性抑制剂（对于在hepg2细胞中结合、自身磷酸化和细胞测定tgf-βi型受体激酶的ic50分别为23nm、4nm和18nm）。它对一组包括p38 mapk和gsk3的9种密切相关的激酶的影响最小（ic50>16µm）。alk5抑制剂ii可通过抑制tgf-β信号传导取代转录因子sox2，以及诱导转录因子nanog的表达，从而诱导干细胞的多能性。
产品特点：
●tgf-βi型受体alk5的atp竞争性抑制剂
●神经分化诱导剂
●在体外和体内均有活性
●高文献引用率
结构示意图：
5. megacd40l®protein (soluble) (human), (recombinant)——alx-522-110-c010
megacd40l®是一种高活性蛋白，其中的两个三聚体cd40配体分子，是通过脂联素（adiponectin）/acrp30/adipoq的胶原结构域人工连接获得。该蛋白质非常有效地模拟了在体内自然条件下，cd40l的膜辅助聚集，为[cd40l+增强剂]的组合（产品货号：alx-850-064）提供了一种简单而同样有效的替代方案。
产品特点：
●高活性、高纯度cd40l构建物，无需增强剂即可用于免疫反应共刺激激活。
●内毒素含量比同类产品低100倍
●通过一致的批次间性能获得可靠的结果
●优化配方，增强活性的同时提高稳定性
●高文献引用率
结构示意图：
详情请联系enzo life sciences金牌代理——欣博盛生