我们来谈谈2018的tszelisa试剂盒测定模式有哪几种吧：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、igm抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(hbeab,hbcab等采用)因受操作时差所引起的不平等竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
不同批次的elisa试剂在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。
tszelisa试剂盒标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、*等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。
hplc含量测定 * 对照品 100433-200301 50mg
hplc法含量测定用 * 对照品 100434-200301 50mg
uv法溶出度检查 *（*异烟肼） 对照品 100438-200401 100mg
uv法含量测定用 * 对照品 100439-200301 50mg
tlc法检查用 * 对照品 100440-200301 50mg
uv法溶出度检查 * 对照品 100441-200401 50mg
uv法溶出度检查用 * 对照品 100442-200301 100mg
hplc检查 对羟基苯甲酸丙酯 对照品 100444-200401 100mg
含量测定（hplc） * 对照品 100446-200501 100mg
tszelisa试剂盒