为什么atcc细胞研究这么火热，因为其具有多向性，可以转变成机体中任何类型的细胞，而这种潜能常常被研究者们用来移除机体损伤或病变的组织细胞，但控制干细胞具有多向潜能的机制目前还并不清楚。
近日，发表在杂志genes & development上的一项研究论文中，来自基础科学研究院的研究人员利用小鼠的胚胎干细胞（mescs）进行研究揭示了控制诱导多能干细胞（ipscs）的分子机制，研究者发现，16个rna的结合蛋白（rbps），这些结合蛋白的剔除可以引发干细胞多能性的缺失，同时还发现了6个无包被的rbps（krr1， ddx47， ddx52， nol6， pdcd11， 和rrp7a）其可以组成关键的蛋白复合体—小亚基加工体，对于核糖体的制造非常关键。
首先研究人员利用rnai技术对小鼠的胚胎干细胞进行筛选，来确定哪一种rbps对于rna介导的基因调节非常关键，研究者进行了两轮的rnai筛选目的在于寻找干细胞的多潜能性，z终发现了16个阳性指示，随后他们发现，组成小亚基加工体的6个rbps可以调节18s rrna的生成从而帮助制造多能细胞的重要调节子，此外研究者还检测了另外27个涉及核糖体生成的基因来确定是否小亚基加工体（ssup）需要esc来维持，剔除小亚基加工体蛋白（imp4， mpp10/mphosph10， wdr36， wdr46， and wdr75）将会导致nanog表达的降低，而其中一种组分（cirh1a）的缺失都会引发细胞死亡。
在escs中，ssup的亚单位处于上调状态来增强其翻译的效率，并且可以支持控制干细胞多能性的互联调节网络；包括krr1在内的ssup基因在多育的细胞中都处于高度表达的状态，而多育的细胞则包括atcc细胞、祖细胞，尤其是esc细胞系，这些可以增强广泛的转录效率，对于维持多能性因子的蛋白水平非常关键。
100856-200801 含量测定 100mg 硝呋太尔
100857-200801 检查用 50mg 硝呋太尔杂质a
100858-200801 检查用 50mg 硝呋太尔杂质b
100859-200501 含量测定 100mg 醋谷胺
100860-200501 鉴别 1000mg 蒙脱石
100861-200601 hplc法含量测定 100mg 拉呋替丁
100862-200701 hplc法含量测定 100mg 伏立康唑
100864-200601 hplc法含量测定 100mg 奥美沙坦酯
100865-200601 含量测定 100mg 盐酸齐拉西酮
atcc细胞