气相色谱仪毛细管柱分析中的故障及解决办法表
进样方式
现象
可能原因
解决办法
毛细管柱分析——柱头
丢失峰，假峰
活性的保留间隙或柱
更换或减活保留间隙。清洗或更换柱
宽峰
1 聚焦不足
2 无溶剂效应
3 柱过载
1 降低柱温
2 降低炉温，用高沸点溶剂
3 冲洗样品，减少进样量，采用一根膜更厚的色谱柱
分裂峰
1 溶剂和柱不匹配
2 溶剂和主要成分相互作用
1 换用另一种溶剂，用保留间隙管
2 冲洗样品，换用另一进样口
面积不重复
样品量太大
降低进样量
毛细管柱分析——ptv
丢失峰，假峰
1 填充物有活性点
2 衬管有活性点
3 衬管太小
4 保留时间长
1 移去填充物
2 更换衬管型号或去活
3 用更大衬管，进样口温度降低
4 增加柱流速
宽峰
1 无溶剂效应
2 无固定相聚焦
3 从进样口传输样品太慢
1 降低柱箱温度，用高沸点溶剂
2 降低初始柱温
3 不增加进样口温度梯度
分裂峰
溶剂/柱不匹配
用另一种溶剂，用保留间隙管，如果早期峰不重复尝试溶剂排除模式
峰面积不重复
样品太多
吹扫时间或流量变化
减小进样量
检查气相色谱仪并校正
关键词：气相色谱仪 色谱柱 色谱仪