维替泊芬
维替泊芬
性质
related categories bioactive small molecule alphabetical index,v,一氧化氮和细胞应激,氧化应激蛋白和试剂,生物活性小分子,
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inchi key yhnbvdzvuqfvls-skjzpibwsa-n
assay ≥94% (hplc)
form powder
storage condition desiccated
protect from light
solubility dmso: 2mg/ml, clear (warmed)
storage temp. −20°c
产品描述
other notes
光敏感
包装
5, 25 mg in glass bottle
application
维替泊芬已被用作光敏剂。[3]它还可用作yap（yes-相关蛋白）-tea结构域（tead）相互作用的抑制剂。[2][1]
biochem/physiol actions
维替泊芬具有破坏yap（yes-相关蛋白）/taz（具有pdz结合基序的转录共激活因子）和tea结构域（tead）复合物之间的相互作用的能力。它还可降低卵巢癌细胞的活力，并几乎消除细胞迁移。因此，维替泊芬被认为是治疗卵巢癌的有效方法。[2]
维替泊芬是一种用于光动力疗法的光敏剂，可用于消除与黄斑变性等病症相关的眼内异常血管。维替泊芬可在异常血管中积聚，当在氧气存在下被波长为693nm的非热红光刺激时，可产生高反应性的短寿命单线态氧和其他活性氧自由基，从而导致局部内皮损伤和血管阻塞。维替泊芬主要定位于线粒体中。