苏木素伊红染色液试剂盒
一、用途
本产品主要适用于组织切片及脱落细胞染色。
二、原理
核酸等电点为ph1.5-2.0,当ph>2.0 时，能结合带正电荷的苏木素。染料中的伊红为酸性染料，能与细胞浆中相反电荷的蛋白质结合，从而染出鲜艳的结构。
三、试剂盒组成
1.苏木素染色液: 1x 250ml;
2.0.5%盐酸液: 1 x 250m1;
3.稀液: 1 x 250ml;
4.伊红染色液: 1 x 250m1;
用户须自备95%酒精、二甲苯、树胶。
梯度酒精液配制:
80%酒精液: 95%酒精84 ml、蒸馏水16 ml混匀;
70%酒精液: 95%酒精 74 ml、蒸馏水26 ml混匀;
50%酒精液: 95%酒精 53 m1、蒸馏水47 ml混匀。
四、染色方法
1.将未干的涂片置95%酒精中，固定15- 30分钟;石蜡切片厚4-5μm,常规脱蜡。
2.加水:将已固定的涂片依次置80%、 70%、 50%酒精、蒸馏水中各1分钟。
3.染核:置苏木素染色液中2-10分钟(视温度酌情调整)，蒸馏水冲净。
4.分色:置0.5%稀盐酸液中数秒，以涂片转成淡红色为度，立即以蒸馏水冲净。
5.蓝化:置稀液中约1分钟，以涂片转成蓝色为度，以蒸馏水冲净。
6.染浆:置伊红染色液中1-2分钟，以蒸馏水冲净。
7.脱水:依次置50%、70%、80%、95%酒精液中脱水各半分钟，再置中1分钟。
8.透明:置两缸二甲苯中分别洗涤1-2次，加树胶封固后镜检。若不需保存标本，此步可略。
五、结果
上皮细胞:核染蓝紫色，胞浆染成粉红色。
六、贮存、有效期
本试剂盒应置2-25c、相对湿度40- 75%处避光保存，有效期一年。