转染是生物学实验中常用的实验技术，那么你知道dna转染有何注意事项吗？让我们一起来看看吧！
一、质粒dna转染注意事项
1. 启动子的选择
启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响，但是对转染结果却有着微妙的影响。
2. 质粒的大小和质量
线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性dna高得多，特别是瞬时转染。而线性化dna转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好比较大，又没有经验，选择特别注明可以转大质粒的转染试剂成功几率会高一些。有的转染试剂还会提供一些促进dna凝聚的成分，使得dna形成转染复合物时更致密一些，更容易转染一些。纯化质粒的质量也会影响转染效率，一定要选择高质量的质粒。
3. 质粒dna的浓度和量
既然质粒纯化已经不成问题，初学者通常都不会在乎甚至愿意多加点dna，但是要注意的是，dna量过少固然转染效率不高，dna量过多同样会降低转染效率。所以预实验需要按照说明书的要求，按一定比例混合适量的质粒dna和转染试剂。有的转染试剂要求dna的量多些，有的转染试剂效率高只要很少dna。
4. 转染试剂的选择
在确定了质粒的质量之后，就要考虑转染试剂的选择了。目前大多数用的是脂质体类的转染试剂，但这类试剂的毒性较大，转染效率低，最好选择非脂质体的转染试剂，如entranster试剂。
二、细胞dna转染注意事项
1. 优化条件
质粒不同，所转染的细胞不同及定量的准确性等因素会导致在一些情况下所做的转染不在该优化条件内。这种情况下需要对质粒转染试剂的配比进行优化。另外，可选用更合适的转染试剂，如entranster试剂。
2. 抑制剂
不要在用于制备dna-转染试剂复合物的培养基中使用抗生素，edta，柠檬酸盐，磷酸盐，rpmi，硫酸软骨素，透明质酸，硫酸葡聚糖或其他硫酸蛋白多糖。
3. 细胞状态及融合度
长势旺盛的细胞转染效果更佳，细胞密度应该在转染时融合度至少70%以上。
4. dna纯度及数量
确保质粒od值a260/a280在1.8~2.0之间。dna量不能太高，单独dna也会对细胞生长有一个基础的影响。
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