提供一种无额外表面修饰、能够提高表面功能化材料稳定性、质子化单体辅助聚合的四氧化三铁/二氧化硅纳米粒子表面富氮聚合物的功能化方法。主要是采用亲水性fe3o4作核，在其表面包覆一定厚度的sio2壳层，然后通过质子化4-乙烯吡啶(4-vp)单体辅助表面聚合的方法，得到一种高交联p4vp功能化的fe3o4@sio2核-壳-壳纳米复合材料。瑞禧分享制备方法如下步骤：
(1)fe3o4@sio2磁性核壳复合微球的制备：
按每100ml乙醇/蒸馏水混合溶剂加入0.05～0.2gfe3o4纳米颗粒的比例，将fe3o4纳米颗粒分散在乙醇/蒸馏水混合溶剂中，超声10～60min使其均匀分散，200～400r/min机械搅拌下，按每100ml乙醇/蒸馏水混合溶剂加入2.5～10ml氨水和0.25～1.0ml正硅酸四乙酯的比例，先向上述混合溶剂中加入浓度为28％的氨水，搅拌10分钟，持续搅拌下再加入正硅酸四乙酯，反应1～10小时，将所得悬浊液在外加磁场的辅助下，使用乙醇和水交替各洗涤三次，得到fe3o4@sio2磁性核壳复合微球；
所述乙醇/蒸馏水混合溶剂中，乙醇与蒸馏水的体积比为4:1；
(2)fe3o4@sio2@p(4vp-dvb)磁性核-壳-壳复合微球的制备：
按每100ml蒸馏水加入0.04～0.3gfe3o4@sio2磁性核壳复合微球的比例，将步骤(1)所得fe3o4@sio2磁性核壳复合微球分散在蒸馏水中超声10～60min分散后，在20～30℃、机械搅拌、持续惰性气流条件下，按fe3o4@sio2磁性核壳复合微球溶液：4-vp单体：无机酸水溶液：二乙烯基苯：偶氮二异丁脒盐酸盐引发剂的体积比为1500：1～8.1：3.7～30：0.37～3：23～187.5，依次向上述fe3o4@sio2磁性核壳复合微球溶液中加入4-vp单体、浓度为0.5mol/l的无机酸水溶液、二乙烯基苯，吸附2～10个小时，随后加入浓度为8.0g/l的偶氮二异丁脒盐酸盐引发剂，并将反应温度调为80℃，300r/min的搅拌下反应6～18小时，将产物在磁场下分离，用乙醇和水交替洗涤3次以上至ph值为6-7，60℃真空干燥后得到产物：fe3o4@sio2@p(4vp-dvb)磁性核-壳-壳复合微球。
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