10月22日，北京市医保中心宣布，启动对预新纳入的17种抗癌药的医保预备案工作。据悉，需要预备案的17个药品中包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药，均为临床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品，涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个癌种。
据了解，日前，*宣布将包括阿扎胞苷等17种抗癌药纳入医保目录乙类报销范围。而此次启动的医保预备案工作，则是北京为了确保参保人员能够及时使用到目录新增的这17种抗癌药，以减轻恶性肿瘤患者的个人负担。
对于癌症患者家庭来说癌症治疗费用是个非常大的负担，据悉，纳入医保后，药价平均降幅可达56.7%，这对于癌症患者来说是一大福音。
有业内表示，随着注册审批速度加快，以及我国出台一系列鼓励进口抗癌药物并降低部分进口药价格的利民政策，未来几年我国将有大量靶向药物上市。
随着环境污染的加剧、生活压力的加大，肿瘤发病率不断上升，肿瘤诊断及治疗药物的需求非常旺盛，未来10年抗肿瘤药物的市场空间非常可观。
据 ims 的数据显示，几十年来我国抗肿瘤药物的市场规模稳步增长，由2008年的289.86亿元增长到2016年的1109.75亿元，复合增长率为18.3%，根据 cfda 南方所数据，2015年-2017年我国抗肿瘤药物市场规模分别达970.01亿、1109.75亿、1268.19亿，同比增长14.11%、14.41%、14.28%，年均cagr约为14.27%，预计至 2018 年该类别用药市场销售额可达 1447.42 亿元，同比增长14.18%。
随着鼓励抗肿瘤药物进口的政策推进以及对部分进口抗肿瘤药物进行免关税等措施，以及本土药企新药的上市，靶向药物的市场规模将越来越大。为降低抗癌药价格，我国也正在不断付诸努力。
近年来我国也不断加大对抗癌药的创新研发，随着利好政策的不断出台，我国抗癌药或将得到更好的发展。据悉，近日，昆药集团参股的美国cpi公司( coordination pharmaceuticals,inc .)开发的新型纳米抗癌药cpi-100获得美国食品*(fda)批准，将于近期开展针对晚期结直肠癌、食道癌等实体瘤患者的i期临床试验。该项目的实施预示着昆药在肿瘤治疗创新药物开发的新突破，并将推动公司创新能力的进一步提升。
近年来，随着人口不断增长与老龄化的加剧，以及生存压力增大、生活环境和方式变化等各种客观因素的影响，癌症的发病率不断上升，已成为人类健康的重要杀手之一。
而现有肿瘤治疗包括手术切除、化疗、放疗(包括靶向疗法)等，但都具有较大局限性。相较而言，cpi-100是一种具有独特作用机理的新型纳米抗肿瘤药物，目前尚无同类药品上市。临床前研究表明， cpi-100在多种癌症模型中能够使肿瘤缩小/消除。该新药不仅针对铂类耐药的癌症患者，也有望代替现有铂类药物成为胃癌、直结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤治疗的新制剂。研发成功后，此类产品将具有巨大的市场潜力，有望成为抗肿瘤药物市场的又一重磅创新药。