1535788 磷脂酰肌醇（大豆）钠（20 毫克）(1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸-d-肌醇钠）
cas：383907-36-6
材质：是吸湿性的，在干燥的地方处理。在打开前，允许小瓶和内装物在室温下平衡。在定量的应用中，使用相当于每毫克材料0.99毫克的磷脂酰肌醇(大豆)游离酸的雪崩。保持容器紧闭，存放在冰箱里。
生理作用：dg通过两种途径终止其信使作用：
一、是被dg-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；
二、是被dg酯酶水解成单酯酰甘油。由于dg代谢周期很短，不可能长期维持pkc活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求pkc长期活性所产生的效应。现发现另一种dg生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的dg，用来维持pkc的长期效应。
首先由激活的srcprk和zap-70通过lat使膜结合的磷脂酶c（plc）分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的plc一y发挥酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇（pip2）水解成两个成分：三磷酸肌醇（ip3）和二酰甘油（dag）。ip3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散，一方面打开细胞膜上的钙通道使ca2+进入细胞内，同时开启细胞内钙池（内质网）增加ca2t一的释放，协同提高胞内游离钙的浓度，胞质ca2+含量的上升，激活一种称为钙调蛋白（camodulin）的ca2+结合蛋白，后者可调节其他酶类的活性，并最终导致钙调磷酸酶的激活。
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