前言 ：寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸及核糖核 酸），如用于基因扩增和基因诊断的 pcr 引物和反义核酸，介导 基因沉默的小干扰 rna（small interfering rna，sirna）等，努力 研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。天然 的寡核苷酸在体内容易降解，稳定性差。通过修饰的寡核苷酸具有 较好的药学特性和体内稳定性 [1-2]，但合成的寡核苷酸产物含有各 种杂质，需纯化精制，产物的鉴定和产品的质量控制至关重要。 液相和液质联用于寡核苷酸目标产物的高分辨分离和鉴定， 可以 判断待测寡核苷酸结构的变化，比如脱嘌呤、氧化、磷酸化等。寡 核苷酸样品中存在的盐分会影响其离子化过程和造成峰强度降低， 因此有必要进行质谱鉴定前的除盐处理。常规离线除盐方法耗时； 可以利用在线除盐方式进行寡核苷酸的分离鉴定，但样品通量需要 提高，以满足高通量的要求，如平均每天 2000 个样品的需求等。
本工作中，我们利用阀切换技术 [3-5] 对寡核苷酸样品进行在线 除盐，建立简单、快速、高效的超高效液相色谱线性离子阱 质谱仪（vanquish duo-ltq xl）在线除盐和寡核苷酸分子量 测定的分析方法。
实验方法 1. 仪器和耗材 • 包括下列模块和组件的 thermo vanquish duo 超高效液相色谱系统 泵：dual pump（p/n vf-p32-a）自动进样器：split sampler ft（p/n vf-a10-a） 柱温箱：column compartment h（vh-c10-a） • 质谱仪：thermo scientictm ltq-xl 质谱 • 分流器：analytical scientic instruments（model no.600- po10-06） • 色谱柱：acclaim polar advantage ii2. 试剂 甲醇（质谱级，fisher公司）、三乙胺（sigma）、六氟异丙醇（sigma）， 去离子水（18.2mΩ） 3. 样品 合成的不同分子量的寡核苷酸含盐的样品来源于客户。 4. 色谱条件和质谱条件 色谱柱：acclaim polar advantage ii（c18-2×10 mm 5 μm） 柱温：30℃
vanquish duo 右泵（平衡泵）流动相 a：0.75% 六氟异丙醇和 0.038% 的三乙胺的水溶液 vanquish duo 左泵（分析泵）流动相 b：0.75% 六氟异丙醇和 0.038% 的三乙胺和 90% 甲醇溶液
实验结果与讨论 1. 色谱柱串联在线除盐 [6] 利用图 1 的串联配置可以加速脱盐和洗脱过程。在线除盐和分析的 整个过程主要分为两个部分：（1）样品上样至脱盐柱 1，在流速 2ml/min 的除盐水相条件下，样品中的盐快速被除去，待测样品保 留在脱盐柱上；（2）进行阀切换，洗脱有机相快速进入脱盐柱 1， 将待测样品从脱盐柱 1 上洗脱进入质谱检测。 2. vanquish duo 串联 ms（ltq xl）进行寡核苷酸定性分析 图 3-5 所 示， 为 寡 核 苷 酸 样 品 s1 和 s2 的质谱总离子流谱 图，响应良好，测得质谱原始数据须保存为 prole 格式，通过 biopharmafinder 软件 intact 分析进行去卷积分析，得到相应的寡 聚核苷酸样品分子量（图 6-8）和去卷积后匹配原始谱图（图 9-11）
结论：本文建立了简单、快速、高效的液相色谱 - 线性离子阱质谱仪 （vanquish duo-ltq xl）在线除盐和检测寡核苷酸分子量的分析 方法。该方法一个样品的整个分析周期为 42 秒（包括进样针清洗、 进样和质谱数据采集），利用该方法对不同分子量的寡核苷酸样品 进行快速除盐分析，测定分子量与理论分子量平均偏差约 100 ppm （表 4）。建立的在线除盐方法快速简便，质谱鉴定准确度高，样 品分析周期非常短（42 秒），24h 内可以分析高达 2000 个样品， 满足寡核苷酸样品的高通量分析要求。
参考文献 1. 贾巧云、邓新秀、高婵等 . 反相离子对高效液相色谱法分析硫代反义寡 核苷酸 ct102 相关杂质。药物分析杂质 2013,33（7）：1157-1162 2. martin gilar.,et al.characterization of therapeutic oligonucleotides using liquid chromatography with on-line mass spectrometry detection[j].oligo mucleotides,2003,13:229-243 3. 1. opiteck g j, lewis k c, jorgenson j w, et al. comprehensive on-line lc/lc/ms of proteins[j]. analytical chemistry, 1997, 69(8):1518-1524. 4. 2.wei j, sun j, yu w, et al. global proteome discovery using an online three-dimensional lc−ms/ms[j]. journal of proteome research, 2005, 4(4):801-808. 5. 3.yoshida h, mizukoshi t, hirayama k, et al. on-line desalting-mass spectrometry system for the structural determination of hydrophilic metabolites, using a column switching technique and a volatile ion-pairing reagent.[j]. journal of chromatography a, 2006, 1119(1):315-321. 6. on-line high-throughput desalting to prepare samples for mass spectrometry.application update 174