多巴胺代谢系统的一系列编码酶蛋白的基因，对于阐明帕金森病(pakin son’s disease．pd)的病因与该病的治疗有重大作用。儿茶酚胺氧住甲基转移酶(comt)g／a多态已作为一种生物学标记广泛应用于pd的易患性研究。单胺氧化酶a基因及多巴胺转运体基因与pd的相关性各国结果也不一致。可能与存在地域或种族差异有关。单胺氧化酶b基因活性的变化可能是导致pd的潜在因素之一。多巴胺b羟化酶基因a2／a2多态与pd显著相关。多巴胺受体2基因的内含子2中(tg)n二核苷酸重复多态的等位基因3已经被国外证实与pd的发病风险有关。完成机构：[1]无锡市第二人民医院神经内科，江苏省无锡市214002 [2]解放军第二军医大学长海医院神经内科，上海市200433