1017020021 来得时标准品
类别：日本药典参考标准品
单位数量：14.92 mg/ampoule，重构安瓿的全部内容物。
储存条件：储存在冰箱中（不超过 –20°c）。 运输条件：保持冷冻（用干冰）
1017020021来得时标准品药理作用：来得时为一种重组人的胰岛素类似物，具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性溶液中溶解度低，在酸性液(ph为4)中可充分溶解。当皮下注射后，因酸性溶液被中和形成微细沉积物，可持续释放少量来得时，从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。本品和人胰岛素的生物效价相同。
药代动力学：1017020021来得时标准品皮下注射后，与中性低精蛋白锌胰岛素(nph)相比，其吸收更缓慢而持久，且无明显峰值。按1日1次注射给药，在第1次注射后，2～4日达稳态血药浓度。皮下注射起效时间为1.5小时，有效chemicalbook时间长达22～24小时，在皮下组织中部分降解为活性代谢物，血浆中也存在原形药及其降解产物。静注给药，本品和人胰岛素的半衰期相似，仅数分钟。
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预防措施：1.pmrj发布的所有jp标准品是作为分析试剂。它们不是药物或临床诊断药物，所以它们不能用于人类或动物。
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3.如官定简编指示提述标准干燥，根据使用时的简编干燥适量。一些已经干燥的jp标准品是吸湿性的，操作快速。
4.如单张的单位数量部分指示所有参考标准的内容在使用前应溶解，使用前不要衡量参考标准。