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egcg对人膀胱移行细胞癌t24细胞生长抑制作用观察及机制探讨

目的探讨表没食子儿茶素没食子酯酸(egcg)对人膀胱移行细胞癌t24细胞的生长抑制作用及其p16基因表达的影响。方法t24细胞加egcg培养后,mtt法检测t24细胞抑制率,流式细胞仪dna含量分析法检测t24细胞周期,巢式甲基特异性pcr法检测egcg作用前后t24细胞p16基因甲基化状态,rt-pcr法检测t24细胞p16 mrna。结果与对照组相比,不同浓度egcg均能明显抑制t24细胞生长,g0-g1期细胞增加;egcg作用48 h后t24细胞p16 mrna表达增强,且甲基化程度减弱。结论egcg可逆转t24细胞p16基因高甲基化状态,显著上调其p16 mrna表达,将细胞阻滞于g0-g1期。完成机构:[1]广西医科大学第一附属医院,广西南宁530021 [2]广西医科大学基础医学院
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