没有差错，咱们能做的就是尽zui大的努力削减试验差错。在elisa试剂盒试验操作中，差错分有系统差错、偶然差错、过错差错，而一个小小的差错主见可以影响到试验，那么怎样干才能缩小试验差错呢？除了需求细心之外，还有一些需求要点留意的当地。
1：查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的才干，对试验中出现的意外状况能及时妥善解决。
2：评价试剂的实用性，试剂的安稳与否，对率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比试验，断定试剂符合要求后方可运用。
3：严厉把握显色时刻，显色时刻过短，参加停止液反应停止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这可能与试剂自身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这可能是本底显色的成果。
4：加样要、快速。假如加样不，酶生成物的量不能断定，直接影响显色成果。显色的深浅及a值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应稳重。要求在必定时刻内加样结束的试验，假如加样缓慢，便出现差错，并且试剂长时刻暴露在外，特别室温过高时，保存期会缩短乃至失效。
5：运用校对过的微量移液器，扫除天然差错。移液器与否对定量检测尤为重要。
6：仔细阅读说明书，严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的当地，重复试验断定建立后才干改善。
7：洗涤*，如若洗板不*，酶结合物本底显色会出现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈腐的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8：严控反应时刻，反应时刻过长，酶失活；反应时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松散不牢固，简单洗掉，都可能形成假阴性。
9：留意试剂盒保存期，过保存期的试剂不能运用。