这些年，跟着分子生物学的展开，运用基因工程方法制备各种格外的抗原或抗体及其酶联络物等免疫测定试剂几成为实践的新一代试剂，各种新式运用的测定方法也不断出现。
elisa试剂盒免疫测定技术的根底在于抗原抗体之间的特异联络反应，所以任何优良的确诊试剂离不开优良的质料，如抗原抗体，酶等。
从前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后取得的多克隆抗体和运用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的符号物如酶标联络物则通过各种化学构成方法制备。
然后参与羊抗人igm-hrp（辣根过氧化物酶）酶联络物，经第2次孵育后，酶联络物就会与初次孵育联络上的hev igm抗体相联络，洗板除去未联络的酶联络物，参与tmb底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只要那些富含hev igm抗体和酶联络物所构成的复合物的孔才会发生颜色改变，参与硫酸溶液停止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量o.d.值,按照本hev igm抗体elisa试剂盒的测验标准, o.d.值大于或等于cut-off值的样品被认为是初试阳性。
hbsag试剂特色（查看形式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。
酶表抗体为与hbsag有不一样联络位点的鼠复合单位，可测得hbsag变异样品，前进查看的特异性（99.98%）前进查看的灵敏度，运用parl ehrich 学说（pei）hbsag标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml。
elisa试剂盒运用定性夹心免疫查看技术，用构成的hev多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型hev毒株中心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品参与孔中并孵育，假如其间存在hev igm抗体，这些抗体就会与hev 的多肽抗原联络，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。