导读：
整个2015，制药行业就和【数据完整性】较上劲了。频繁的检查失败，国家总局频繁颁布公告，都在刺激着每个制药人。什么是数据完整性？怎样才能过检查？以后实验室应该如何去管理？相信很多用户都充满了疑惑。
岛津公司作为仪器行业的，一直致力于洞察的市场动向，提供给用户解决方案。对于如何满足数据完整性要求，岛津公司有着高效负责的团队，有着强大的labsolutions db/cs软件来解决制药用户对于数据完整性的迫切需求。
作为期的微信推送，我们节选了用户对于数据完整性上最感兴趣的问题来供各位参考，希望各位可以对数据完整性要求以及岛津labsolutions db/cs软件的解决方案有所了解：
1.什么是数据完整性 【关注程度：★★★★★】
数据完整性：是指数据的准确性和可靠性，用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。（gmp附录）
2.审计追踪 【关注程度：★★★★★】
说到数据完整性，软件系统的审计追踪（audit trail）功能那是必须要提到的一个重要的模块。
◆ 什么样的设置才能算是一个合规性的审计追踪呢？
1、审计追踪的设置开关不能人为的修改（accurate 准确无误）
2、审计追踪的记录必须是自动执行（contemporaneous 同步记录）
3、审计追踪的内容必须是无法修改的（legible清晰可辨、accurate准确无误）
◆ 审计追踪需要记录什么内容？
1、用户名（attributable有因可归）
2、修改时间（contemporaneous同步记录）
3、修改参数（legible清晰可辨、accurate准确无误）
4、参数的修改前内容（legible清晰可辨、accurate准确无误）
5、参数的修改后内容（legible清晰可辨、accurate准确无误）
3.数据安全【关注程度：★★★★★】
要符合数据完整性，那数据的安全性是非常重要的。要保证数据的安全：不能删除数据，不能覆盖数据，这两个要求是最基本的。
数据删除：通过服务器，实现数据存储的物理隔离，减小风险（cs）。通过数据库，实现数据存储的加密，便于管理并提高数据安全 。
数据覆盖：labsolutions db/cs软件可以实现无法覆盖数据，所有数据经过修改都会生成一个同文件名的新数据，并通过版本号加强管理数据
不知道各位对于这期的内容有何意见，有任何希望我们改进的地方，或者希望我们更加详细介绍的，都可以给我们联系，让我们做的更好。