细胞培养向内皮细胞分化所需特定基因表达的关键酶，这两个关键酶主要负责进行表观遗传学修饰。表观遗传学修饰是通过对dna或与dna相互作用的蛋白添加或去除某种化学基团改变特定基因表达活性，而不改变dna本身序列的一种基因表达调控方法。
研究人员利用小鼠模型对几种组蛋白去甲基化酶能否以及如何影响胚胎干细胞向内皮细胞分化过程中特定基因的表达进行了深入研究。结果发现两个去甲基化酶，kdm4a和kdm4c，在这一过程中发挥重要作用，并且在分化过程中表达量非常丰富。
随后，研究人员又利用斑马鱼模型，在斑马鱼胚胎中删除这两种酶，结果发现，没有这两种酶的调控作用，胚胎不能正常形成血管，并且单独删除kdm4a比单独删除kdm4c的影响更大，这表明kdm4a可能在血管细胞发育的更早期发挥重要作用。受kdm4a和kdm4c调控的下游基因主要是胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的驱动基因以及能够启动其他基因表达的重要基因。
综上所述，这项研究利用小鼠和斑马鱼模型发现两种组蛋白去甲基化酶kdm4a和kdm4c在调控胚胎干细胞向血管内皮细胞分化过程中发挥重要作用，细胞培养了解这一机制对于提高胚胎干细胞向内皮细胞分化效率具有重要提示。
secoisolariciresinol diglucoside hplc≥98% 20mg/支 亚麻木酚素(sdg)
α-mangostin hplc≥98% 20mg/支 α-倒捻子素
β-mangostin hplc≥98% 20mg/支 β-倒捻子素
3-isomangostin hplc≥98% 20mg/支 3-异倒捻子素
cichoric acid hplc≥98% 20mg/支 菊苣酸
hplc≥98% 10mg/支 梭砂贝母碱
momordin ic hplc≥98% 20mg/支 地肤子皂苷ic
pectolinarin hplc≥98% 20mg/支 大蓟苷（柳穿鱼叶苷）
细胞培养