pcr 扩增的步骤
首先将模板 dna 置于 92℃ -96℃，进行变性（denaturation）处理，使 dsdna 在高温下解链成为 ssdna ，且热变性不改变其化学性质；
然后退火（annealing） ，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合；
然后，在 72℃ 条件下， dna 聚合酶将 dntp 连续加到引物的 3'-oh 端，合成 dna ，这个步骤称为延伸（extension）。
这三个热反应过程的重复称为一个循环，经过 20-40 个循环可扩增得到大量位于两条引物之间序列的 dna 片段。
基本要素与dna复制的基本要素是一致的。待拷贝的 dna 称为模板，它可以是双链 dna 也可是单链dna，结果扩增得到的产物是双链状态的。引物是 dna 复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导 dna 的合成。在 pcr 扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。dna 聚合酶是 dna 复制的动力，在 dntp 等底物存在时在引物的引导下沿着模板 dna 合成互补的 dna 链。
以上是pcr仪的工作原理，上海旦鼎（damking）为您讲解，希望对您有帮助。