微生物基因组dna序列标准rm 8375建议使用基因组序列来评估变异调用的准确性，而不是基因组组装，因为正交测量方法对基因组序列结构存在分歧，并且无法解决差异。由于与用于评估碱基调用准确性的方法相关的复杂性以及基因组序列中的潜在错误，强烈建议用户手动检查具有高碱基调用错误率的推定区域周围的对齐读数。
微生物基因组dna序列标准rm 8375这些组件基于来自多种测量方法的数据；我们使用多种正交方法对材料进行了评估，以尽量减少与各个平台相关的系统误差的影响。这些数据可在国家生物技术信息中心 (ncbi) 序列读取档案 (sra) 中以生物样品 samn02854572、samn02854573、samn02854574 和 samn02854575 的 mg-001、mg-002、分别为 mg-003 和 mg-004 [4]。
序列分析是生物信息学重要的研究课题，其研究内容和许多热点问题密切相关,如种系发生学、分 子进化、突变和选择对基因以及蛋白质的影响、基因组和基因的组分与蛋白质组分之间的关系、密码子 的起源以及密码子模式和密码子使用的偏好性等等。
不同微生物生存条件不同，受环境等因素影响不同，基因组的组分差别很大，对于这种差别通常用 基因组碱基 g 和 c 的含量描述。 早在上世纪中叶， 已有学者提出微生物基因组 gc 含量范围在 26%­74% 之间[4]，随着大规模微生物基因组测序计划的不断发展，大量微生物基因组序列已被测定，现有数据表 明微生物基因组 gc 含量的变化范围已经超出这一范围。2004 年, 天津大学张春霆教授发表文章对 809 种生物基因组和 236 个质粒进行分析[12], 提出 s 参数描述基因组的组分，并第一次对所有物种基因组的 gc 含量区间进行预测。虽然，目前 ncbi 网站公布的基因组 gc 含量数据已超出其预测值，但这方面 工作仍然具有重要意义，这方面的理论还有待于进一步发展。
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