对样品的测定，在选择方法时，可以优先选择标准方法、我国标准方法。对于非标准方法、超出预定范围使用的标准方法，扩充和修改过的标准方法都需要对方法进行验证，既进行方法性能检验，证明所选方法符合分析要求、切实可行，满足客户要求。
然而，怎么做方法验证
1 方法验证内容
方法验证内容主要有标准曲线、检出限、定量限、精密度和准确度。
1.1 标准曲线
采用仪器对方法进行检验时，首先要建立样品和仪器之间的关系。通常采用标准曲线来表示，利用不少于5点（不包括原点）的实验数据算出待测物和仪器响应值之间的线性回归方程并计算相关系数（r）：以待测物的量（如ng）或浓度（如ng/ml）为横坐标，响应值（吸光度或荧光强度）为纵坐标制作标准曲线，确定线性范围，线性相关系数应该大于0.9990。实验室要求原子吸收火焰法r>0.9990，石墨炉法r>0.9950，原子荧光光度法r>0.9990。
在做方法验证之前，我们首先得知道样品中重金属元素的限度（如水产及水产制品中铅的限度为0.5mg/kg），根据样品的性质及仪器的灵敏度等因素，然后确定线性范围，线性范围中zui高点的标液浓度一般是重金属元素的限度浓度的1~2倍，这是比较关键的一步。例子：称0.5g水产及水产制品经微波消解、赶酸处理后，转移定容到25ml容量瓶中，如果样品中铅的含量为铅的*0.5mg/kg，那么样品中的浓度为10ng/ml，设定标液曲线范围的zui高点浓度为20ug/ml，由于大部分样品的含量都在铅的*0.5mg/kg以下，所以按照称样量为0.5g，定容到25ml，线性范围为0~25ng/ml是比较合适的。
标准曲线配制步骤（以铅标准曲线配制方法为例）：
（1）精密吸取单元素标准铅溶液液（1.0mg/ml,标准物质中心，批号gbw08619）1.0ml，置100ml量瓶中，加硝酸（0.5mol/l）至刻度，混匀，得到10ug/ml铅标准储备液；
（2）再精密吸取上述标准储备液0.5ml，置200ml量瓶中，加硝酸（0.5mol/l）至刻度，混匀，得到25ng/ml铅标准使用液。用石墨炉自动进样器自动稀释成每1ml含2.5、5.0、10.0、15.0、25.0ng铅并绘制标准曲线，或根据试样中铅含量稀释成适当的浓度梯度供原子吸收分光光度计测定。
（3）将标准工作液导入原子吸收分光光度计，用超纯水调零，在283.3nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线（仪器可以自动进行绘制标准曲线）。
1.1.1 标准曲线配置注意事项
（1）先要确定标准曲线的范围，可以从重金属的限值入手，gb 2762-2012食品安全标准 食品中污染物*，多种食品中铅的限值如下：
食品类别(名称)
限值(mg/kg)
取样量(g)
稀释倍数（ml）
样品中的浓度(ng/ml)
食用油
0.1
0.5
10
5
膨化食品
0.5
0.25
25
10
蛋
0.2
0.5
10
10
醋
1.0
0.5
50
10
冷冻饮品
0.3
0.5
10
15
水产及水产制品
0.5
0.5
25
10
果蔬汁
0.05
1
10
5
蔬菜制品
1.0
0.5
50
10
糖果
0.5
0.5
50
5
然后调整称样量，如果按照饮料中铅zui
大限值0.05mg/kg，称取1g饮料样品，处理后定容到10ml，那么样品溶液浓度为5ng/ml，由于大部分饮料含重金属的量都要比限值低，所以要灵活调整标准曲线的范围，或者称样量的大小。
（2）要考虑仪器测量该金属元素的灵敏度，如果测量该元素的灵敏度低，可以适当的增加称样量，减少定容体积，增大标准曲线溶液的浓度。相反，如果该元素的灵敏度高，要相对减少称样量，增大定容体积，必要的时候进行稀释。
（3）如果样品含量较高（需要经验），在称样时和定容时应该考虑zui好使样品溶液的浓度落在标准曲线的1/3~2/3的浓度范围，在这个范围时，测量的准确性和精密度相对较高。
（4）配制标准曲线时，尽可能使用校正过的移液枪、移液管、容量瓶，标准溶液中间储备液在配制好后放置一段时间（一般为10~20min），再稀释成标准曲线系列工作溶液。
（5）在稀释标准溶液，配制标准系列时，一般使用同一个移液枪或者刻度移液管进行稀释，保证相同的偏差，有利于配制出相关系数较好的标准系列工作液。