材料与仪器
dna 酶 i 缓冲液 dna 酶 i细胞裂解液
步骤
一、材料1. 酶和酶缓冲液dna 酶 i，扩增级（无 rna 酶）dna 酶 i 缓冲液，10x2. 细胞和组织利用总 rna 纯化试剂盒（例如 madigen 总 rna 快速纯化系统）获得的细胞裂解液。二、方法1. 将裂解液上到总 rna 纯化试剂盒（例如 marligen 总 rna 快速纯化系统）所带的离心套柱上。2. 将裂解液上到 rna 纯化膜上之后，将 50ul 含 5udna 酶 i、在 1xdna 酶 i 缓冲液中的 dna 酶 i 溶液加到每个离心套柱中。3. 室温下温育 15 min。4. 于方案 6 中二、方法中步骤 6 继续进行 marligen 纯化方案。方案后面的洗涤步骤将移弃 dna 酶 i。
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