一、原理混纺产品中的纤维经定性鉴定后，选择适当溶剂溶去其中一种组分，将不溶解的另一组分纤维洗净、烘千、称重，计算各组分纤维的质量百分率。
二、取样取样应有代表性，样品数量应足够试验之用。如果是织物样品，应包含织物中不同品种的纱线。试样份数:纱线或织物试样，取样至少2份，每份样质量至少1g，平行试验结果差异不得超过1 070，否则应予重试。
1、样品的预处理
目的
为了去除混纺产品中的非纤维物质，如油脂、蜡、某些水溶性物质等天然伴生物，还有纺织工艺中添加的油剂、浆料、树脂或特种整理剂等，以免这些非纤维性物质，在化学分析过程中部分或全部溶解，并被计算在溶解纤维的重量中，引起试验误差。
2方法
(1)一般预处理方法:取试样约sg，用石油醚和水萃取，去除非纤维物质，如油脂、蜡及其他水溶性物质。将试样放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小时至少循环6次。然后取出试样，待试样中的石油醚挥发后，将其浸入冷水中，浸泡1h(可视试样要求而定)。再用每克试样100ml, ( 65士5)℃的温水浸泡1h经常搅拌)。然后拿出、挤千、抽吸(或离心脱水)、晾千。
(2)特殊预处理方法:试样上的水不溶性浆料、树脂及某些天然纤维素上的非纤维物质，如不能用石油醚和水萃取掉，可采用标准( iso ) 5090所规定的试验方法进行。对于染色纤维中的染料，可视为纤维的一部分，不必去除。
四、试样制备
从预处理过的试样中，至少取出2份，每份至少1g，纱线试样需剪成1 cm长;织物试样应拆成纱线，再剪短;毡类织物则应剪成细条或细块。
五、试剂选配
仅举两例，其他混纺产品请参见标准gbi t 2901一1997二组分纤维混纺产品定量化学分析方法, gbi t 2911一1997三组分纤维混纺产品定量分析方法、f71 t01026一1993四组分纤维定量化学分析方法。
例1:棉等纤维素纤维与涤纶纤维混纺产品的含量分析(75 070(质量分数)硫酸法〕。
①75%硫酸溶液配制:将1000ml浓硫酸(密度1 .84g} ml ) '漫慢倒入570ml水中。硫酸浓度在73 0}o ^j77 0}o(质量分数)。
②稀氨水溶液配制:将80ml浓氨水(浓度为0 880g} ml)用水稀释至1lo
例2:羊毛等蛋白质纤维与其他纤维混纺产品的含量分析(碱性次氯酸钠法)。
①次氯酸钠溶液配制:在约1 moy l次氯酸钠溶液中加入氢氧化钠，使含量为(5士0.5)g/l。并用碘量法标定，使其浓度在0 .9 ~ 1 .1 mol/ l范围。
标定方法:用移液管吸取2ml次氯酸钠溶液置于碘烧瓶中，加入100 ~150ml水、10%无色*溶液20~25ml,10%硫酸溶液10~15ml，并立即以0 .1mol/ l*溶液滴定，待溶液呈淡黄色时加入淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色消失为止。则次氯酸钠溶液的浓度cl ( moy l )为:
c1=(c2v2)/v1
式中:cz为*溶液浓度(mol/ l) ; vz为耗用*溶液体积(mol/ l) ; v1为吸取次氯酸钠溶液体积(ml) .②稀乙酸溶液配制:将5ml冰乙酸用水稀释至1l.
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