基于tee技术的艾美捷 rmesfect™ crispr转染试剂专为mrna/grna转染而设计，具有高效率和低毒性的特点。rmesfect™在多种细胞中都是有效的。
oz biosciencesrmesfect crispr转染试剂特点：
高效：在所有细胞中实现rna递送
即用型：无需额外的缓冲液
低核酸量：毒性最小化
保护rna 免受降解
与任何培养基兼容
血清兼容：无需更换培养基
与质粒dna递送相比，mrna转染具有以下优势：
无需核吸收。mrna翻译成蛋白质发生在细胞质中。
蛋白表达速度快于dna转染
无基因组整合
以完-全启动子非依赖的方式表达蛋白质
用于crispr cas9实验的其他产品：
polymag crispr用于使用表达质粒进行基因组编辑
prodeliverin crispr用于 cas9 蛋白递送
viromag crispr提高crispr/cas9病毒的转导效率
应用：
用于crispr cas9 基因组编辑实验
开始之前的重要提示：
✓ 对于细胞系，在转染前24小时将细胞接种在96孔板、24孔板或6孔板中分别在150µl、400µl和2 ml完-全培养基中培养板。
✓ 细胞应该是健康的，并在其指数生长阶段进行检测。出席者污染物（支原体、真菌）将显著影响转染效率。这个必须根据所使用的细胞和血管来调整最佳汇合。建议使用定期传代的细胞进行转染。不要使用已经培养时间过长（＞2个月）。
✓ 让试剂到达rt，并在形成复合物之前轻轻地涡旋它们。
✓ dna/rmesfect复合物必须使用不含血清和补充剂的培养基或缓冲液准备培养基如mem、dmem或optimem或缓冲液如hbs或pbs建议使用。相反，不建议rpmi用于制备复合物。
✓ 用去离子水稀释试剂，稀释剂量小于1µl，
✓ 对于一些细胞，转染后24小时用新鲜的预热前培养基代替旧培养基，培养基或仅将新鲜的生长培养基添加到细胞中。在细胞非常敏感的情况下转染前，培养基可以在3-4小时后更换。