猪呼吸道科研pcr检测试剂盒反应五要素：
参加pcr反应的物质主要有五种即引物、酶、dntp、模板和mg2+
引物：引物是pcr特异性反应的关键，pcr 产物的特异性取决于引物与模板dna互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板dna序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用pcr就可将模板dna在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：g+c含量以40-60%为宜，g+c太少扩增效果不佳，g+c过多易出现非特异条带。atgc*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致pcr失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大鼠cxc趋化因子受体5(cxcr5)elisa kit
大鼠cxc趋化因子受体4(cxcr4)elisa kit
大鼠coronin-1a(coro1a/coro1)elisa kit
大鼠c-jun elisa kit
大鼠cdcp1 elisa kit
大鼠cd68分子(cd68)elisa kit
大鼠cd63分子(cd63)elisa kit
大鼠cd4分子(cd4)elisa kit
大鼠cd45分子(cd45)elisa kit
大鼠cd44分子(cd44)elisa kit
大鼠cd34分子(cd34)elisa kit
大鼠cd19分子(cd19)elisa kit
大鼠cd117分子(cd117)elisa kit
大鼠cc趋化因子受体9(ccr9)elisa kit
大鼠c-c趋化因子6(ccl6)elisa kit
大鼠ccaat增强子结合蛋白α(c/ebpα)elisa kit
大鼠b细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(nfkbia)elisa kit
大鼠b细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(nfkbie)elisa kit
大鼠b-淋巴细胞趋化因子1(blc-1/cxcl13)elisa kit
大鼠bcl-2样蛋白1(bcl2-l-1/bcl-x)elisa kit
大鼠atp1b4蛋白(atp1b4)elisa kit