低分化结肠腺癌细胞培养方法:
收到低分化结肠腺癌细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:
如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满(达80-90%)。即可进行传代,具体步骤如下:
a,弃去培养液,用pbs洗1-2次。
b,向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋dan酶液,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,吸取胰蛋dan酶,加含有6ml 含10%血清的培养液,轻轻吹打细胞。
c,加入等量的的培养液,轻轻吹打混匀后吸出一半,分到新的培养
d,传代比例:1:2-1:3
小鼠白细胞介素1α(il-1α/il-1f1)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素1α(il-1α)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素17(il-17)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素16(il-16)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素13(il-13)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素12(il-12/p70)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素12(il-12/p40)elisa试剂盒
小鼠白细胞介素10(il-10)elisa试剂盒
小鼠白细胞分化抗原配体40(cd40/tnfrsf5)elisa试剂盒
小鼠白细胞分化抗原30配体(cd30l)elisa试剂盒
小鼠白介素21(il-21)elisa试剂盒
小鼠白介素1受体拮抗剂(il-1ra)elisa试剂盒
小鼠白介素1β(il-1b)elisa试剂盒
小鼠白介素17(il-17)elisa试剂盒
小鼠白介素12(il-12/p70)elisa试剂盒
小鼠白介素12(il-12/p40)elisa试剂盒
小鼠l选择素(sell)elisa试剂盒