原代细胞上清
取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
4、 细胞裂解液
1） 吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。
2） 收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的pbs润洗3次。
3） 加入适量的预冷pbs或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μl pbs重悬。
4） 将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温解冻样品，反复冻融几次，使细胞充分裂解。也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的目的。
5） 4℃ 10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
组织匀浆液
1） 将组织样本用pbs (0.01 [锚点] [锚点] m, ph 7.4) 冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。
2） 将组织块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充分
3） 将组织按一定的比例加入预冷的pbs（临用前加入蛋白酶抑制剂）匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。（通常按组织重量：pbs体积=1:9的比例匀浆，例如1g的组织样本对应9ml的pbs，具体体积可根据实验需要适当调整，检测后计算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数）
4） 原代细胞吸取匀浆液到离心管，4℃ 5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
6、 尿液、唾液等其他液体生物样本
供检查用 50mg 101109-201001 山梨醇
供hplc法 200mg 101116-201001 地塞米松磷酸酯
供检查用 50mg 101121-201001 非诺贝特杂质ⅰ
供检查用 50mg 101122-201001 非诺贝特杂质ⅱ
供检查用 30mg 101124-201001 2-巯基
供检查用 100mg 101126-201001 1,3-丙二醇
供hplc法 50mg 101128-201001 可的松
供检查用 50mg 101132-201001
供hplc含量 20mg 101135-201001 消旋山莨菪碱杂质i
原代细胞