利用pcr扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(sphingomonas paucimobotis)zx4菌株的儿茶酚2，3-双加氧酶基因(c230-zx4)。核苷酸序列测定与分析表明，该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框，编码306个氨基酸残基。序列分析结果表明，该基因与已报道的来自菌株sph.yanoitcuyae b1和sphingomonas sp．kmg425的xyle基因(编码产物均为c23o)具有较高的核酸序列同源性，分别为94．37％和94．05％；与研究较多的pseudomonas putida的tol型质粒pwwo上的xyle基因同源性仅为57．79％。与其同源性较高的xyle基因编码的多肽氨基酸序列比较发现，c23o-zx4编码产物的第86、92、113、125、126、182、185、186、216及218位的氨基酸残基均有所不同。完成机构：[1]浙江大学生命科学学院，310029 [2]浙江大学饲料科学研究所，310029