人d二聚体elisa检测试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到
100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；f9-cag-tta-4d6
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；p19-cag-tta-1d3
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；p19-cag-tta-1f3
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；p19-cag-tta-3c3
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；p19-cag-tta-3c8
小鼠胰腺癌细胞（b类）；pan02
tta基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（b类）；pan02-cag-tta-2d1
tta基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（b类）；pan02-cag-tta-3e6
tta基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（b类）；pan02-cag-tta-4b3
tta基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（b类）；pan02-cag-tta-4c5
杂交瘤（b类）；c3110d2b2
杂交瘤（b类）；c3110d2e11
杂交瘤（b类）；z1510a2g6a2c7
杂交瘤（b类）；z172a4c4c6f3g12
大鼠源细胞
大鼠垂体瘤细胞；gh3
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；pc-12 [pc12]
大鼠垂体瘤细胞；mmq
大鼠小肠隐窝上皮细胞；iec-6
大鼠脑胶质瘤细胞；c6
大鼠肝细胞；iar20
大鼠气管上皮细胞；rte
大鼠肝细胞瘤；h-4-ii-e
大鼠肝细胞瘤；h4-ii-e-c3
大鼠骨骼肌成肌细胞；l6
正常大鼠肾细胞；nrk
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞；rbl-1