其它elisa试剂盒在实验条件（包括试剂）较难保证安稳的情况下，这种判别法较为适宜。在得出标本（s）和阴对 照（n）的a值后，核算s/n值。也有写作p/n的，这儿的p不代表阳性（positive），而是患者（patient）的缩写，不应误解。为防止混杂，更宜用s/n标明。在前期的间接法elisa中，有些作 者定出s/n为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的s/n 的阈值。更应留心的是，n所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。
定性测定的效果判别是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出有或无的简略答复，elisa试剂盒分别用阳性、阴性标明。阳性标明该标本在该测定系统中有反应。阴性则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性实验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行实验，其它elisa试剂盒呈阳性反应的稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸，可以判别标本反应性的强弱，这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。
含量测定 100mg 130511-200402 *
含量测定 100mg 130512-200201 *酯
hplc法含量测定 100mg 130514-200401 米诺环素
系统适应性 50mg 130515-200502 *c1a
含量测定 100mg 130517-200802 *
含量测定 200mg 130519-200802 *
含量测定 100mg 130520-200902 *
系统适应性 100mg 130522-200301 n-氧化*
含量测定 100mg 130523-200702 *
含量测定 100mg 130524-200903 头孢吡肟
其它elisa试剂盒