小鼠可溶性瘦素受体（slr）elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
jak和微管相互作用蛋白2抗体现货供应英文名称：jakmip2
活化蛋白激酶b抗体现货供应英文名称：junb
凋亡细胞清除受体抗体现货供应英文名称：jmjd6
磷酸化原癌基因c-jun抗体现货供应英文名称：phospho-c-jun
notch配体jagged 2蛋白抗体现货供应英文名称：jagged 2
组蛋白去甲基化jarid1c抗体现货供应英文名称：jarid1c
组蛋白去甲基转移酶jmjd1b抗体现货供应英文名称：jmjd1b
亲联蛋白2抗体现货供应英文名称：junctophilin-2
驱动蛋白家族蛋白13b抗体现货供应英文名称：kif13b
驱动蛋白家族蛋白7抗体现货供应英文名称：kif7
creb结合蛋白抗体现货供应英文名称：kat3a
脑蛋白9抗体现货供应英文名称：kndc1
丝裂原诱导蛋白2抗体现货供应英文名称：kindlin 2
锌指蛋白393抗体现货供应英文名称：klf17
组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体现货供应英文名称：kdm1
驱动蛋白样蛋白1抗体现货供应英文名称：kif11
组蛋白甲基化kmt3b抗体现货供应英文名称：kmt3b
离子通道蛋白kv4.3抗体现货供应英文名称：kv4.3
killin-p53调节复制抑制蛋白抗体现货供应英文名称：klln
赖氨酸trna的连接酶抗体现货供应英文名称：lysyl trna synthetase