trilink新推出的cleancap m6[cleancap®m6ag(3’ome)]帽类似物用于mrna的共转录加帽，产生cap 1修饰的mrna。cleancap®m6使用与cleancap®ag和cleancap®ag(3’ome)相同的5’ag起始序列，但cleancap®m6在第一个腺苷第6个位置上增加了一个甲基(m6a)，可以进一步增加蛋白表达。有文献研究(mauer et al. 2017)可能原理就是临近7-甲基鸟苷帽子附近的m6a修饰可以通过阻止酶介导的脱帽而保证mrna的稳定性从而进一步增加蛋白表达。cleancap®m6可与野生型碱基或trilink的目录货号带修饰的ntps结合使用，如n1- methylpseudouridine-5’-triphosphate(n-1081), pseudouridine5’-triphosphate(n-1019)和5-methoxyuridine-5’-triphosphate (n-1093)。
货号 产品名称
规格
n-7453-1
cleancap®reagent m6
(for co-transcriptional capping of mrna, m7(3’omeg)(5’)ppp(‘5)m6(2’omea)pg)6
1umole
n-7453-5
5umole
n-7453-10
10umole
n-7453-100
100umole
cleancap® m6将成为您选择加帽试剂的no。1
cleancap® m6帽类似物的优势在于可以将经由mrna的翻译的蛋白质产量提高超过30%。自2017年trilink推出首-款cleancap® analog以来，trilink一直在不断改进并创新加帽技术。随着cleancap® m6技术的引入，trilink将m7-鸟苷上的3'ome修饰和+1腺苷上的额外甲基修饰结合起来，以提高mrna的效力，使其蛋白表达水平达到迄今为止所有cleancap®加帽类似物中的最-高-水-平。
cleancap® m6超越其他cleancap®
cleancap® m6超越酶法加帽
在trilink内部比较研究中，最新的帽类似物cleancap® m6比其他cleancap®帽类似物促进了更高的蛋白质翻译(fluc ),从而潜在地提高了mrna药物的效力。
与酶法加帽策略相比，cleancap® m6加帽类似物显著表现出更高的蛋白质翻译(fluc)效率，从而能提高蛋白产量。
flucmrna在lnp递送系统的尾静脉注射小鼠模型中的表现。每组1mg/kg剂量注射后，测量荧光素酶活性，单位为每秒光子数。组与组之间的差异只有cleancap®加帽类似物。所有其他变量都受控制。
hours post fluc mrna-lnp infusion
*p<0.001, two-tailed t test.
error bars are standard error of mean. n=9/group
更多详情请联系 trilink 中国总代理商——欣博盛生物