做好试验前的准备工作，才能确保试验试过程的顺利进行，从而确保试验的成功。接下来，为大家介绍下大鼠elisa试剂盒检测前的准备工作：
1、请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2、将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4°c。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40°c水浴微加热使结晶*溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50°c，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。
3、标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0ml至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为1000pg/ml）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/ml，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/ml。如配制500pg/ml标准品：取0.5ml1000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml标准品&样品稀释液的ep管中，混匀即可，其余浓度依此类推。
4、生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μl/孔计），实际配制时应多配制100-200μl。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。
5、酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μl/孔计），实际配制时应多配制100-200μl。
使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩hrp酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。
以上便是大鼠elisa试剂盒检测前的准备工作，为了确保试验的成功，大家有必要了解一下！